建設GMP醫藥廠房需要什么資質？

現在GMP廠房主要應用于醫藥行業，因為需要做到絕對的無塵，所以這類廠房剛好可以滿足相關標準，那么我們建設這樣一棟廠房需要什么資質？下面中凈為大家帶來詳細介紹。

GMP廠房的基本建設規定包括的內容許多，舊廠房更新改造得話或是有非常大難度系數的，基本上全部的凈化處理設備都需要復建，并且不清楚你常說的廠房生產制造哪些制劑的藥品或別的，規定全是不一樣的，實際可參考《藥品生產質量管理規范》2010版、ISO14644、ISPE、《醫藥潔凈廠房設計規范》、GMP執行手冊2011版這些，坦白說，這一水過深，自身能夠研究，但或是要專業人員設計制作更新改造。

基本建設GMP醫藥廠房沒有要求工程圖紙要驗證，但工程圖紙是原材料里邊的一部分，也是最壓根的，一般請醫藥規劃院設計方案較為商業保險。但她們一般設計方案應用應用性并不大，終究并不是一線。唯一一點食藥監認同。總之有一家中藥公司就是我設計方案的工程圖紙，沒有說些什么。規定得話你最好資詢本地安全監管處，每個地區不一樣，看一下是否有涉及到本地國家產業政策，例如大家這里中藥中藥飲片管理規定，一年要3000噸新項目，大家那邊也不知道。基本建設得話:你如果有立即內服的按三十萬級設計方案。毒副作用的獨立設計方案。別的按一般中藥中藥炮制細則設計方案就OK了。

基本建設GMP醫藥廠房資質關鍵從以下兩層面確保醫藥清潔廠房超細粉碎工程項目的品質：一是加工工藝、武器裝備要合乎GMP的規定；工業區周邊無顯著環境污染。工業區內要環境衛生干凈整潔，園林綠化優良，盡可能保證無曝露路面，廠房建筑裝飾材料規定便于保持干凈。二是工作環境要合乎GMP的規定。1工程建筑平面圖和總體布局應具備適度的協調能力。潔凈區的主體工程不適合選用內外墻載重。清潔廠房主體工程的使用性能應與房間內武器裝備、室內裝修水準相融洽，并應具備防火安全、操縱溫度形變和不勻稱地面沉降特性。建筑伸縮縫應防止越過潔凈區。

清潔區域內有防爆型規定的地區宜靠墻體布局，并符合我國現行標準《建筑設計防火規范》和《爆炸和火災危險環境電力裝置設計規范》。潔凈區應按《建筑設計防火規范》的規定設定安全通道，達到工作人員疏散距離規定。放射性物質藥品生產制造廠房應符合我國有關射線防護的相關要求。

以上就是深圳中凈環境工程為大家介紹的“建設GMP醫藥廠房資質要求”，希望能對您有所幫助。不同地方可能要求都不一樣，所以我們需要咨詢一下當地的專業機構。

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